Тарасова Катя

Собрано: 72000

Диагноз: первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар

Дата рождения: 10.12.2006

- "Мы назвали дочку Катюшей. Катя, как и все детки, любит играть в планшет, рисовать, лепить. Все, что можно делать руками, доставляет ей большое удовольствие», - рассказывает мама Кати, Юлия Тарасова. 

У девочки первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар. Это достаточно редкое заболевание, которое проявляется еще на первом году жизни ребенка. Катя не может самостоятельно стоять и передвигаться. К тому же, из-за ослабленного иммунитета часто болеет. 

- "Моя Катя - это моя маленькая вселенная. Вы не представляете, что может дать вам ваш особенный ребёнок. Около года нам поставили диагноз ДЦП. Мы поставили цель - встать на ноги, мы стали бороться: иппотерапия, курсы массажа, бассейн, секция айкидо, укрепление иммунитета, реабилитационные центры и многое другое. И результаты были, но потом Катюше стало плохо, она упала, а сама встать больше уже не смогла. Новый диагноз - первичный иммунодефицит, синдром Луи-Бар" - поделилась Юлия Тарасова. 

К сожалению, синдром Луи-Бар не лечится. Родители Катюши стараются сделать жизнь дочки яркой, интересной и позитивной, занимаются дома и проходят различные курсы реабилитации.

Катя не ходит, сидит с поддержкой, привычные для нас вещи даются ей с большим трудом - кушать, читать, писать, рисовать. Но она настолько любит жизнь и людей, что с каждым днём старается ещё больше.

- "Мама, а я буду ходить?" - иногда спрашивает Катюша у мамы. Девочка передвигается только с помощью специализированной коляски, которая сейчас сломана. Самостоятельно крутить колёса коляски у Кати не хватает сил.

В начале июня руководство нашего фонда подарило Катюше автоматизированную коляску с электроприводом, которой она сможет управлять самостоятельно. 

Спасибо вам за доверие и отзывчивость, благотворители! Благодаря вам у Катюши теперь есть возможность быть самостоятельнее и мобильнее, чаще бывать на свежем воздухе и общаться со сверстниками!